Радиофармацевтика
Фармацевтика
ЛППТ Клеточная и генетическая терапия
Услуги
- Products
- Video
- Events
- News
- Landing
- Pages
Solution by DF Siena
www.dfsiena.it
Машина для мойки и стерилизации позволяет объединить два процесса, обычно осуществляемых по отдельности; сначала выполняется мойка компонентов, затем их стерилизация.
Моечные машины серии DLV с остеклением могут использоваться для мытья контейнеров различной формы и вместимости в зависимости от индивидуального варианта исполнения установленных в них загрузочных подставок. В варианте с двумя дверцами участки загрузки и разгрузки могут быть полностью отделены друг от друга.
Данная машина может применяться на фармацевтических предприятиях для обработки механических компонентов по завершении рабочей смены в закрытых зонах, когда необходимо вымыть и стерилизовать такие компоненты перед запуском новой производственной партии.
В частности, машина годится для обработки вибрационных чашечных питателей, лотков и коробок, направляющих элементов и других элементов регулировки размеров, которые требуют промывки и стерилизации перед их контактом со стерильными продуктами.
По завершении рабочего цикла машины ее дверца открывается непосредственно в стерильную комнату (в случае варианта с двумя дверцами), что позволяет полностью устранить этап перемещения снаружи (как это происходит при обработке в автоклаве), а значит, связанную с этим угрозу загрязнения микроорганизмами.
Мойка осуществляется в том числе водой, регенерируемой с помощью центробежного насоса, к которой при необходимости добавляется мыло, кислота или иное моющее средство, с последующим прямым ополаскиванием; качество мойки оценивается путем измерения проводимости сточной воды.
Распыление перекиси водорода после выполнения обычных этапов мойки и сушки (обработка «сухим туманом» при температуре 65°C с максимальным окислением H2O2) обеспечивает полное обеззараживание при общей экономии в плане использования оборудования и логистики.
Машина разработана и изготовлена в соответствии с передовыми нормами надлежащей производственной практики и стандартами фармацевтической промышленности. Возможно составление отчетов о работе ПЛК и интерфейса «человек-машина» и выполнения рабочих циклов в соответствии с CFR21.
