Compounding per chemioterapia

Per compounding si intende la creazione di un farmaco personalizzato per soddisfare le necessità specifiche di un paziente.

Viene realizzato da un farmacista o medico munito di apposita licenza oppure da una persona sotto la supervisione di un farmacista munito di apposita licenza.

Negli ospedali e nei laboratori di compounding in tutto il mondo, ogni giorno viene preparata una quantità enorme di dosi di chemioterapia.

Sono numerose le persone chiave coinvolte nel processo di preparazione degli antiblastici: oncologi, farmacisti, tecnici sanitari. È importante poter contare sulla piena collaborazione tra queste parti, così da evitare errori e permettere al paziente di ricevere un farmaco ad hoc, preciso nel dosaggio e completamente sterile, entro tempistiche ragionevoli.

Limiti del compounding manuale

Nonostante l’importanza del compounding, sono molti i rischi associati a questa attività.

Le preparazioni di compounding non sono approvate dall’FDA; ne consegue che gli standard di sicurezza spesso sono inferiori rispetto ai requisiti dell’industria farmaceutica.

Nella maggior parte dei casi, i farmaci antiblastici oggigiorno sono sottoposti a compounding manuale sotto una cappa a flusso laminare in una camera bianca di Classe B.

I limiti di questo approccio sono vari:

Principali componenti

In evidenza

Le sacche multi-dose sono la soluzione migliore per ridurre la produzione di scarti e per ridurre i tempi di dispensazione e di somministrazione

Lavorando da una prospettiva molecolare, la creazione delle sacche multi-dose aiuta ad acquisire, quantificare e utilizzare la quantità in eccesso presente nei flaconi del farmaco, in genere tra il 2% e il 7% del valore nominale. Questo permette di ottenererisparmi economici considerevoli per il laboratorio di compounding.

	Sicurezza del paziente Massima sterilità Massima decontaminazione con ozono
	Protezione dell’operatore Tecnologia ad alto contenimento Nessuna manipolazione diretta da parte dell’operatore
	Tracciabilità totale Identificazione dell’etichetta ottica per i flaconi di farmaco Identificazione tramite codice a barre e RFID per i kit e i contenitori finali
	Prestazioni elevate Fino a 35 preparati/h Gestione dei farmaci liquidi e in polvere
	Massima accuratezza Sistema accurato di dosaggio gravimetrico Errore globale inferiore al 5%
	Flessibilità totale Gestione di oltre 300 farmaci Dosi pronte in tutti i contenitori finali possibili
	Risparmi considerevoli Azzeramento dei residui di farmaci Riduzione dei costi
	Installazione facile Plug & Play Nessun intervento strutturale nel laboratorio di compounding

PHARMODUCT è dispositivo medico

BIODUCT s.r.l è il produttore legale di PHARMODUCT